China healthcare and pharmaceuticals oncology innovation: CSCO destaca ADCs originados na China e avanço contínuo em SCLC e NSCLC

Visão geral

A Nomura analisa discussões clínicas e corporativas da 29ª Reunião Anual da CSCO, com foco na inovação oncológica chinesa. Os principais temas foram SCLC, anticorpos biespecíficos PD-1/VEGF e conjugados anticorpo-fármaco, com vários ativos chineses recebendo atenção construtiva de médicos.

Visões principais

A Nomura participou da 29ª Reunião Anual da CSCO em 17-18 de setembro, encontro de oncologia com mais de 80 sessões dedicadas a NSCLC, câncer de mama, SCLC e câncer gástrico. Cerca de 60 sessões satélite foram organizadas por empresas farmacêuticas e de biotecnologia multinacionais e domésticas. A instituição observou apenas ligeiramente menos participantes do que em 2025, interpretando isso como evidência de que encontros acadêmicos relevantes como a CSCO continuam atraindo médicos. O relatório usou o evento para avaliar a visão dos médicos sobre dados apresentados anteriormente na ASCO em junho de 2026 e na Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão, além dos fármacos priorizados por empresas chinesas e multinacionais no mercado chinês. SCLC e ADCs B7-H3 foram temas de destaque. Na sessão Innovative Drugs, dados atualizados do ARTEMIS-008 para HS-20093 (Ris-Rez) da Hansoh em SCLC de segunda linha mostraram sobrevida global mediana de 18.5 meses, versus 10.3 meses para topotecan, com hazard ratio de 0.46. A apresentadora também relatou ausência de eventos de doença pulmonar intersticial de grau 4/5. A médica considerou que o sucesso do estudo chinês é favorável ao estudo global EMBOLD-SCLC-301 em andamento. O relatório também destaca ivonescimab da Akeso e o campo mais amplo de anticorpos biespecíficos PD-1/VEGF. HARMONi-6 foi citado repetidamente para NSCLC escamoso de primeira linha, e um médico considerou o estudo importante para o tratamento. Participantes da sessão de bioestatística atribuíram a mudança do hazard ratio de PFS, de 0.60 inicialmente para 0.72 na análise madura, ao acompanhamento mais longo. A Nomura observa que o sucesso de ivonescimab estimulou programas concorrentes: SSGJ-707/PF4404, PM8002/BNT327 e RC148/ABBV-1480 iniciaram estudos de fase III em NSCLC de primeira linha. ADCs foram outro tema central. Resultados positivos levaram a sessões sobre sac-TMT da Kelun Biotech, um ADC Trop2, e iza-bren da Biokin, um ADC EGFR/HER3. Foram apresentados OptiTROP-Lung05 e OptiTROP-Breast05 para sac-TMT e PANKU-Breast02 e PANKU-Esophagus01 para iza-bren. Os médicos apresentadores acreditam que esses ADCs originados na China podem mudar a prática de tratamento nos cânceres abordados. Na sessão satélite da Hengrui, médicos discutiram trastuzumab rezetecan em NSCLC, câncer de mama, câncer colorretal e câncer gástrico, incluindo MA-BC-II137 e comparação direta com DS-8201 em câncer de mama HER2 positivo de segunda linha. O responsável por inovação inicial da Hengrui afirmou que o desenho do fármaco permite aumentar o efeito bystander. Na sessão de NSCLC da Hansoh, médicos enfatizaram o papel fundamental de EGFR TKIs de terceira geração, incluindo almonertinib, combinados com quimioterapia em NSCLC EGFR positivo de primeira linha, e observaram que novas combinações, como amivantamab com lazertinib, podem melhorar ainda mais a eficácia.

Estrutura de análise

O relatório sintetiza observações de sessões clínicas e satélites corporativas da CSCO, comparando evidências atualizadas de estudos clínicos com leituras anteriores da ASCO e da Conferência Mundial sobre Câncer de Pulmão. Ele se concentra na interpretação médica de eficácia, segurança, efeitos do acompanhamento e estágio de desenvolvimento de ativos oncológicos concorrentes.

Notas metodológicas

• Finanças comportamentais e análise de eventosAnálise orientada por eventos

  Revisão baseada em conferência de evidências de estudos clínicos e comentários de médicos

  A Nomura usa a reunião da CSCO como uma lente orientada a eventos para avaliar como clínicos interpretam novos dados oncológicos, posicionamento terapêutico e implicações para programas de desenvolvimento em andamento.

Mapeamento e comparação de ativos

Mapeamento estruturado da tese para ativos nomeados (pontos fortes, pontos fracos, pares e riscos).

• Hansoh HS-20093 (Ris-Rez)

  ADC B7-H3 discutido para SCLC de segunda linha

  Pontos fortes

  ARTEMIS-008 mostrou sobrevida global mediana de 18.5 meses versus 10.3 meses para topotecan e não foram relatados eventos de ILD de grau 4/5.

  Comparação

  A sobrevida global foi comparada com topotecan.

  Riscos

  Os resultados do estudo clínico e do estudo global permanecem relevantes.

• Akeso ivonescimab

  Anticorpo biespecífico PD-1/VEGF discutido para NSCLC escamoso de primeira linha

  Pontos fortes

  HARMONi-6 foi muito bem avaliado pelos médicos e considerado importante para o tratamento de primeira linha.

  Comparação

  O hazard ratio de PFS mudou de 0.60 inicialmente para 0.72 com acompanhamento maduro.

  Riscos

  O acompanhamento mais longo pode alterar a magnitude aparente da eficácia.

• Kelun Biotech sac-TMT

  ADC Trop2 destacado por atualizações de estudos em pulmão e mama

  Pontos fortes

  Foram apresentados resultados positivos de OptiTROP-Lung05 e OptiTROP-Breast05.

• Biokin iza-bren

  ADC EGFR/HER3 destacado por atualizações de estudos em mama e esôfago

  Pontos fortes

  Médicos discutiram PANKU-Breast02 e PANKU-Esophagus01 e consideraram que ADCs originados na China podem mudar a prática de tratamento.

• Hengrui trastuzumab rezetecan

  ADC HER2 discutido em NSCLC, câncer de mama, colorretal e gástrico

  Pontos fortes

  A Hengrui afirmou que seu desenho pode aumentar o efeito bystander.

  Comparação

  MA-BC-II137 incluiu comparação direta com DS-8201 em câncer de mama HER2 positivo de segunda linha.

• Hansoh almonertinib

  EGFR TKI de terceira geração discutido em NSCLC EGFR positivo de primeira linha

  Pontos fortes

  Médicos enfatizaram EGFR TKIs de terceira geração combinados com quimioterapia como abordagem terapêutica fundamental.

  Comparação

  O relatório menciona que novas combinações, incluindo amivantamab com lazertinib, podem melhorar ainda mais a eficácia.

Dados principais

• Sessões dedicadas da CSCO80+Sessões sobre vários tipos de câncer, incluindo NSCLC, câncer de mama, SCLC e câncer gástrico.
• Sessões satélite corporativasAbout 60Patrocinadas principalmente por empresas farmacêuticas e de biotecnologia multinacionais e domésticas.
• Sobrevida global mediana de HS-2009318.5 months vs 10.3 monthsResultado em SCLC de segunda linha versus topotecan no ARTEMIS-008.
• Hazard ratio de sobrevida global de HS-200930.46Resultado reportado para ARTEMIS-008 em SCLC de segunda linha.
• Hazard ratio de PFS de ivonescimab0.60 initially; 0.72 at maturityOs participantes atribuíram a mudança ao acompanhamento mais longo.
• Programas de fase III de biespecíficos PD-1/VEGF3SSGJ-707/PF4404, PM8002/BNT327 e RC148/ABBV-1480 iniciaram estudos de fase III em NSCLC de primeira linha.

Impacto e implicações

O relatório indica que a inovação oncológica chinesa permanece concentrada em ADCs e combinações de anticorpos biespecíficos PD-1/VEGF. A reação construtiva dos médicos a ativos chineses emergentes, somada à atividade contínua de fase III em NSCLC de primeira linha, sustenta atenção à diferenciação clínica, durabilidade do benefício e segurança.