China healthcare and pharmaceuticals oncology innovation: CSCO destaca ADC originados en China y el avance continuado en SCLC y NSCLC
Las conclusiones de Nomura sobre CSCO destacan datos clínicos alentadores y atención de médicos hacia ADC B7-H3, Trop2 y EGFR/HER3, junto con el rápido desarrollo de anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF. El informe también señala una participación sostenida de médicos pese a una asistencia ligeramente inferior a la de 2025.
Resumen
Las conclusiones de Nomura sobre CSCO destacan datos clínicos alentadores y atención de médicos hacia ADC B7-H3, Trop2 y EGFR/HER3, junto con el rápido desarrollo de anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF. El informe también señala una participación sostenida de médicos pese a una asistencia ligeramente inferior a la de 2025.
- Se organizaron más de 80 sesiones especializadas sobre cáncer y alrededor de 60 sesiones satélite corporativas.
- HS-20093 de Hansoh mostró una mediana de supervivencia global de 18.5 meses frente a 10.3 meses para topotecan en SCLC de segunda línea.
- Los resultados de HARMONi-6 de ivonescimab siguieron siendo muy valorados, mientras que su hazard ratio de PFS pasó de 0.60 a 0.72 con un seguimiento más prolongado.
- Varios candidatos biespecíficos PD-1/VEGF han iniciado ensayos clínicos de fase III en NSCLC de primera línea.
- Los médicos consideraron que ADC originados en China, como sac-TMT e iza-bren, podrían cambiar la práctica terapéutica.
Interpretación del informe
Visión general
Nomura revisa los debates clínicos y corporativos de la 29.ª Reunión Anual de CSCO, centrados en la innovación oncológica china. Los temas principales fueron SCLC, anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF y conjugados anticuerpo-fármaco, con varios activos chinos recibiendo atención constructiva de médicos.
Perspectivas principales
Nomura asistió a la 29.ª Reunión Anual de CSCO los días 17-18 de septiembre, un encuentro oncológico con más de 80 sesiones especializadas sobre NSCLC, cáncer de mama, SCLC y cáncer gástrico. Se organizaron alrededor de 60 sesiones satélite por compañías farmacéuticas y biotecnológicas multinacionales y nacionales. La institución observó solo algo menos de participantes que en 2025, interpretándolo como evidencia de que reuniones académicas relevantes como CSCO siguen atrayendo a médicos. El informe utilizó el evento para examinar las opiniones de médicos sobre datos presentados previamente en ASCO en junio de 2026 y en la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón, así como los fármacos que las empresas chinas y las multinacionales priorizan en China. SCLC y los ADC B7-H3 fueron temas destacados. En la sesión de Innovative Drugs, los datos actualizados de ARTEMIS-008 para HS-20093 (Ris-Rez) de Hansoh en SCLC de segunda línea mostraron una mediana de supervivencia global de 18.5 meses, frente a 10.3 meses para topotecan, con un hazard ratio de 0.46. La presentadora también señaló que no hubo eventos de enfermedad pulmonar intersticial de grado 4/5. La médica que presentó la actualización consideró que el éxito del ensayo chino era favorable para el ensayo global EMBOLD-SCLC-301 en curso. El informe también destaca la elevada consideración de ivonescimab de Akeso y del campo más amplio de anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF. HARMONi-6 fue mencionado repetidamente en el tratamiento de NSCLC escamoso de primera línea, y un médico consideró importante el ensayo para dicho tratamiento. Panelistas de una sesión de bioestadística atribuyeron el cambio del hazard ratio de supervivencia libre de progresión de 0.60 inicialmente a 0.72 en el análisis maduro a un seguimiento más largo. Nomura señala que el éxito de ivonescimab ha impulsado otros programas: SSGJ-707/PF4404, PM8002/BNT327 y RC148/ABBV-1480 habían iniciado ensayos de fase III en NSCLC de primera línea. Los ADC fueron otro tema central. Los resultados positivos motivaron sesiones sobre sac-TMT de Kelun Biotech, un ADC Trop2, e iza-bren de Biokin, un ADC EGFR/HER3. Se presentaron OptiTROP-Lung05 y OptiTROP-Breast05 para sac-TMT, y PANKU-Breast02 y PANKU-Esophagus01 para iza-bren. Los médicos ponentes consideraron que estos ADC originados en China podrían cambiar la práctica terapéutica en los cánceres tratados. En la sesión satélite de Hengrui, los médicos debatieron trastuzumab rezetecan en NSCLC, cáncer de mama, cáncer colorrectal y cáncer gástrico, incluyendo MA-BC-II137 y una comparación directa con DS-8201 en cáncer de mama HER2 positivo de segunda línea. El responsable de innovación temprana de Hengrui afirmó que el diseño del fármaco permite mejorar el efecto espectador. En la sesión de NSCLC de Hansoh, los médicos destacaron el papel fundamental de los EGFR TKI de tercera generación, incluido almonertinib, combinados con quimioterapia en NSCLC EGFR positivo de primera línea, y señalaron que nuevas combinaciones como amivantamab con lazertinib podrían mejorar más la eficacia.
Marco de análisis
El informe sintetiza observaciones de sesiones clínicas y satélite corporativas de CSCO, comparando evidencia actualizada de ensayos con lecturas anteriores de ASCO y de la Conferencia Mundial sobre Cáncer de Pulmón. Se centra en la interpretación médica de eficacia, seguridad, efectos del seguimiento y fase de desarrollo de activos oncológicos competidores.
Notas metodológicas
Revisión basada en conferencias de evidencia de ensayos clínicos y comentarios de médicos
Nomura utiliza la reunión de CSCO como una perspectiva impulsada por eventos para evaluar cómo los clínicos interpretan nuevos datos oncológicos, el posicionamiento terapéutico y las implicaciones para los programas de desarrollo en curso.
Correspondencia y comparación de activos
Correspondencia estructurada entre la tesis y activos concretos (fortalezas, debilidades, pares y riesgos).
- Hansoh HS-20093 (Ris-Rez)ADC B7-H3 debatido para SCLC de segunda línea
- Fortalezas
- ARTEMIS-008 mostró una mediana de supervivencia global de 18.5 meses frente a 10.3 meses para topotecan y no se reportaron eventos de ILD de grado 4/5.
- Comparación
- La supervivencia global se comparó con topotecan.
- Riesgos
- Los resultados de ensayos clínicos y del ensayo global siguen siendo relevantes.
- Akeso ivonescimabAnticuerpo biespecífico PD-1/VEGF debatido para NSCLC escamoso de primera línea
- Fortalezas
- HARMONi-6 fue muy valorado por los médicos y considerado importante para el tratamiento de primera línea.
- Comparación
- El hazard ratio de PFS pasó de 0.60 inicialmente a 0.72 con seguimiento maduro.
- Riesgos
- Un seguimiento más prolongado puede modificar la magnitud aparente de la eficacia.
- Kelun Biotech sac-TMTADC Trop2 destacado mediante actualizaciones de ensayos de pulmón y mama
- Fortalezas
- Se presentaron resultados positivos de OptiTROP-Lung05 y OptiTROP-Breast05.
- Biokin iza-brenADC EGFR/HER3 destacado mediante actualizaciones de ensayos de mama y esófago
- Fortalezas
- Los médicos discutieron PANKU-Breast02 y PANKU-Esophagus01 y consideraron que los ADC originados en China podrían cambiar la práctica terapéutica.
- Hengrui trastuzumab rezetecanADC HER2 debatido en NSCLC, cáncer de mama, colorrectal y gástrico
- Fortalezas
- Hengrui afirmó que su diseño puede mejorar el efecto espectador.
- Comparación
- MA-BC-II137 incluyó una comparación directa con DS-8201 en cáncer de mama HER2 positivo de segunda línea.
- Hansoh almonertinibEGFR TKI de tercera generación debatido en NSCLC EGFR positivo de primera línea
- Fortalezas
- Los médicos destacaron la combinación de EGFR TKI de tercera generación y quimioterapia como un enfoque terapéutico fundamental.
- Comparación
- El informe menciona que nuevas combinaciones, incluida amivantamab con lazertinib, podrían mejorar más la eficacia.
Datos clave
- Sesiones especializadas de CSCO80+Sesiones sobre múltiples tipos de cáncer, incluidos NSCLC, cáncer de mama, SCLC y cáncer gástrico.
- Sesiones satélite corporativasAbout 60Patrocinadas principalmente por compañías farmacéuticas y biotecnológicas multinacionales y nacionales.
- Mediana de supervivencia global de HS-2009318.5 months vs 10.3 monthsResultado en SCLC de segunda línea frente a topotecan en ARTEMIS-008.
- Hazard ratio de supervivencia global de HS-200930.46Resultado reportado para ARTEMIS-008 en SCLC de segunda línea.
- Hazard ratio de PFS de ivonescimab0.60 initially; 0.72 at maturityLos panelistas atribuyeron el cambio a un seguimiento más prolongado.
- Programas de fase III de biespecíficos PD-1/VEGF3SSGJ-707/PF4404, PM8002/BNT327 y RC148/ABBV-1480 habían iniciado ensayos de fase III en NSCLC de primera línea.
Impacto e implicaciones
El informe indica que la innovación oncológica china sigue centrada en ADC y combinaciones de anticuerpos biespecíficos PD-1/VEGF. La reacción constructiva de médicos a activos chinos emergentes, junto con la actividad continuada de fase III en NSCLC de primera línea, respalda una atención sostenida a la diferenciación clínica, la durabilidad del beneficio y la seguridad.