China healthcare and pharmaceuticals oncology innovation：CSCOで中国発ADCとSCLC・NSCLCの継続的な進展に注目

概要

Nomuraは第29回CSCO年会における臨床および企業の議論を振り返り、中国のオンコロジー・イノベーションに焦点を当てた。主なテーマはSCLC、PD-1/VEGF二重特異性抗体、抗体薬物複合体であり、複数の中国資産が医師から前向きな注目を集めた。

主要見解

Nomuraは9月17日から18日に第29回CSCO年会に参加した。この腫瘍学会議ではNSCLC、乳がん、SCLC、胃がんなどを対象に80超の専門セッションが開催された。約60の衛星セッションは、多国籍企業と中国国内の製薬・バイオテクノロジー企業により実施された。同機関は、参加者数が2025年比でわずかに少ないにとどまったことを観察し、CSCOのような主要学術会議は依然として医師にとって重要な場であると解釈した。レポートはこの会議を通じ、2026年6月のASCOおよび世界肺がん会議で以前に発表されたデータに対する医師の見方と、中国企業および多国籍企業が中国市場で優先している薬剤を評価している。 SCLCとB7-H3 ADCが注目を集めた。Innovative Drugsセッションでは、HansohのHS-20093（Ris-Rez）の二次治療SCLCにおけるARTEMIS-008更新データとして、中央値全生存期間18.5か月、topotecanの10.3か月に対してハザード比0.46が示された。発表者は、グレード4/5の間質性肺疾患事象は発生しなかったとも述べた。データ更新を行った医師は、この中国の臨床試験の成功は進行中のグローバルEMBOLD-SCLC-301試験にとって前向きな材料になるとみている。 レポートはAkesoのivonescimabと、より広範なPD-1/VEGF二重特異性抗体分野への関心も強調している。HARMONi-6は一次治療扁平上皮NSCLCで繰り返し取り上げられ、ある医師はこの試験を一次治療にとって重要と評価した。生物統計セッションのパネリストは、無増悪生存期間のハザード比が初回解析の0.60から成熟時の0.72へ移行した点を、より長い追跡期間によるものとした。Nomuraは、ivonescimabの成功が競合開発プログラムを後押ししたと指摘し、SSGJ-707/PF4404、PM8002/BNT327、RC148/ABBV-1480はいずれも一次治療NSCLCで第III相臨床試験を開始していた。 ADCも中心テーマの一つだった。前向きな結果を受け、Kelun BiotechのTrop2 ADCであるsac-TMTと、BiokinのEGFR/HER3 ADCであるiza-brenに関するセッションが設けられた。sac-TMTではOptiTROP-Lung05およびOptiTROP-Breast05、iza-brenではPANKU-Breast02およびPANKU-Esophagus01が取り上げられた。発表した医師は、これら中国発ADCが対象がん種の治療実践を変える可能性があると考えている。 Hengruiの衛星セッションでは、NSCLC、乳がん、結腸直腸がん、胃がんにおけるtrastuzumab rezetecanが議論され、MA-BC-II137およびHER2陽性二次治療乳がんでのDS-8201との直接比較も含まれた。Hengruiの早期イノベーション責任者は、この薬剤の独自設計によりバイスタンダー効果を高められると述べた。HansohのNSCLCセッションでは、almonertinibを含む第三世代EGFR TKIと化学療法の併用が一次治療EGFR陽性NSCLCの基盤的役割を担うと医師が強調する一方、amivantamabとlazertinibの併用など新たな組み合わせがさらに有効性を高める可能性にも言及した。

分析フレームワーク

レポートはCSCOの臨床セッションおよび企業衛星会での観察を統合し、更新された臨床試験エビデンスを従来のASCOおよび世界肺がん会議の結果と比較している。医師による有効性、安全性、追跡期間の影響、競合するオンコロジー資産の開発段階の解釈に焦点を当てている。

手法メモ

• イベントドリブン・行動ファイナンスイベントドリブン分析

  会議に基づく臨床試験エビデンスと医師コメントのレビュー

  NomuraはCSCO会議をイベントドリブンの視点として用い、臨床医が新たなオンコロジーデータ、治療上の位置付け、継続中の開発プログラムへの含意をどのように解釈しているかを評価している。

資産マッピングと比較

投資テーゼから固有資産への構造化マッピング（強み、弱み、同業、リスク）。

• Hansoh HS-20093 (Ris-Rez)

  二次治療SCLCで議論されたB7-H3 ADC

  強み

  ARTEMIS-008では中央値全生存期間が18.5か月で、topotecanの10.3か月に対して良好であり、グレード4/5のILD事象は報告されなかった。

  比較

  全生存期間はtopotecanと比較された。

  リスク

  臨床試験結果およびグローバル試験の結果は引き続き重要である。

• Akeso ivonescimab

  一次治療扁平上皮NSCLCで議論されたPD-1/VEGF二重特異性抗体

  強み

  HARMONi-6は医師から高く評価され、一次治療にとって重要とみなされた。

  比較

  PFSハザード比は初回の0.60から成熟時の0.72へ変化した。

  リスク

  追跡期間の長期化により、有効性の見かけ上の大きさが変わる可能性がある。

• Kelun Biotech sac-TMT

  肺がんおよび乳がん試験の更新を通じて注目されたTrop2 ADC

  強み

  OptiTROP-Lung05およびOptiTROP-Breast05で前向きな結果が示された。

• Biokin iza-bren

  乳がんおよび食道がん試験の更新を通じて注目されたEGFR/HER3 ADC

  強み

  医師はPANKU-Breast02およびPANKU-Esophagus01を議論し、中国発ADCが治療実践を変える可能性があるとみた。

• Hengrui trastuzumab rezetecan

  NSCLC、乳がん、結腸直腸がん、胃がんで議論されたHER2 ADC

  強み

  Hengruiは、その設計によりバイスタンダー効果を高められるとしている。

  比較

  MA-BC-II137にはHER2陽性二次治療乳がんでのDS-8201との直接比較が含まれた。

• Hansoh almonertinib

  一次治療EGFR陽性NSCLCで議論された第三世代EGFR TKI

  強み

  医師は第三世代EGFR TKIと化学療法の併用を基盤的治療アプローチとして強調した。

  比較

  レポートは、amivantamabとlazertinibの併用など新たな組み合わせがさらに有効性を高める可能性に言及した。

主要データ

• CSCO専門セッション数80+NSCLC、乳がん、SCLC、胃がんを含む複数のがん種を対象としたセッション。
• 企業衛星セッション数About 60主に多国籍および国内の製薬・バイオテクノロジー企業が主催。
• HS-20093の中央値全生存期間18.5 months vs 10.3 monthsARTEMIS-008における二次治療SCLCのtopotecanとの比較結果。
• HS-20093の全生存期間ハザード比0.46ARTEMIS-008の二次治療SCLCで報告された結果。
• ivonescimabのPFSハザード比0.60 initially; 0.72 at maturityパネリストはこの変化を追跡期間の長期化に起因するとした。
• PD-1/VEGF二重特異性抗体の第III相プログラム3SSGJ-707/PF4404、PM8002/BNT327、RC148/ABBV-1480はいずれも一次治療NSCLCで第III相試験を開始していた。

影響と示唆

レポートは、中国のオンコロジー・イノベーションがADCとPD-1/VEGF二重特異性抗体の組み合わせに引き続き集中していることを示している。新興の中国発資産に対する医師の前向きな反応と、一次治療NSCLCで進行中の第III相開発は、臨床的差別化、ベネフィットの持続性、安全性への継続的な注目を支えている。