摘要速读
覆盖华尔街顶级投行最新研报

摩根士丹利:日本制药首选第一三共,看好ADC新药与管线释放

机构
摩根士丹利
日期
20260618
作者
Shinichiro Muraoka, Jaeheon Lee
公司
PLURALSIGHT INC, Rusfertide, Ph3, prevention, USCF ENERGY COMMODITY STRATEGY ABSOLUTE RETURN FUND, ERESEARCHTECHNOLOGY INC, Lenmeldy, 美国超微公司, Daiichi Sankyo, Takeda, Otsuka, Chugai, Kaken, Towa, Astellas, Eisai, Shionogi, Santen, Tsumura, Sumitomo Pharma, SanBio, Sawai, Ono, Nippon Shinyaku, Kyowa Kirin
代码
PS, PV, US, JP, PREP, USE, ERT, CBER, MLD, AMD, 899216, 4568, 4502, 4578, 4519, 4521, 4553, 4503, 4523, 4507, 4536, 4540, 4506, 4592, 4552, 4887, 4528, 4516, 4151
行业
Software - Application, Diagnostics & Research, Semiconductors, AI, AR, EV, Biotechnology, Pharmaceutical Retailers, 医疗健康
评级
行业: In-Line
分歧/喜忧参半信心强维持中期研报对日本制药行业整体维持中性观点,但个股分化明显:对第一三共、武田等创新药企给予增持评级,对小野制药、日本新药等面临专利悬崖的企业给予减持评级。
作者Shinichiro Muraoka, Jaeheon Lee
覆盖区域日本、其他
资产类别权益/股票
研究机构部门/子公司Morgan Stanley MUFG Securities Co., Ltd.(子公司/法律实体)

AI 摘要卡

摩根士丹利:日本制药首选第一三共,看好ADC新药与管线释放

摩根士丹利对日本制药行业维持中性评级,首选第一三共、武田、大冢和中外制药,提示防范部分药企专利到期风险。

行业:In-Line|首选:第一三共 (OW)
制药第一三共武田ADC新药仿制药整合日本市场
  • 行业首选第一三共(OW),看好其ADC新药管线及稳定股息。
  • 武田(OW)将在2025-26年迎来多款新药上市,并开始提高股息。
  • 仿制药行业面临供应短缺,政府推动整合,看好Towa和Sawai的产能与成本优势。
  • 大冢(OW)新药及版税收入将抵消美国市场的专利到期风险。
  • 中外制药(OW)管线丰富,重点关注口服GLP-1及肥胖症药物进展。
  • 对安斯泰来、卫材、盐野义等维持同等权重(EW)评级。
  • 对小野制药、日本新药及协和麒麟给予减持(UW)评级,担忧核心产品专利悬崖及管线断档。

研报解读

概览

摩根士丹利发布日本制药行业投资介绍,整体维持“中性”(In-Line)的行业观点。研报指出,日本制药板块的估值与全球同行相比处于合理水平,投资逻辑主要围绕创新药管线的商业化进展、专利到期风险的应对以及仿制药行业的结构性整合展开。机构首选第一三共、武田、大冢和中外制药,并在中盘股中看好Kaken和Towa。

核心观点

创新药管线驱动增长: 第一三共(OW,目标价4,650日元)凭借Enhertu和Datroway等ADC新药的强劲潜力及稳定股息成为首选,预计Enhertu到2030年销售额可达128亿美元(基础情形)。武田(OW,目标价6,300日元)将在2025-26年迎来多款新药(如治疗发作性睡病的Oveporexton和银屑病药物Zasocitinib)获批,公司自2023年起恢复派息并启动股票回购。大冢(OW,目标价14,100日元)的新药及版税收入预计将超过其美国市场的专利到期风险。中外制药(OW,目标价10,700日元)管线丰富,尤其是与礼来合作的口服GLP-1药物及肥胖症管线备受瞩目。 仿制药行业的整合机遇: 由于长期的供应短缺,日本政府正推动仿制药行业的整合。目前行业市场份额已接近90%,未来的竞争力将取决于产能供给、定价策略和成本管理。Towa(OW,目标价5,600日元)通过外包合作和发行优先股筹集资金扩充产能,盈利可见性正在改善;Sawai(EW,目标价2,000日元)具备严格的成本控制能力,虽短期盈利处于观望期,但中期增长潜力完好。 专利悬崖与转型挑战: 部分公司面临严峻的专利到期压力。安斯泰来(EW)当前盈利稳健,但需应对2027年Xtandi的专利悬崖。小野制药(UW)和日本新药(UW)面临核心产品Opdivo和Uptravi在2027-2031年间的专利到期风险,且新管线尚未能完全弥补缺口,因此被给予减持评级。

分析框架

机构主要通过对比日本、美国和欧洲制药行业的估值(P/E)和历史表现,确立日本板块的相对位置。在个股分析上,采用了风险调整后的管线分部估值法,结合药物临床进展时间表和专利到期时间节点进行目标价测算。对于仿制药企业,则重点考察其在行业整合背景下的产能扩张计划和利润率修复能力,以此判断其长期竞争力。

方法论与常识提炼

  • 估值方法SOTP 分部估值

    管线分部估值

    针对制药企业,机构将其价值拆分为基础业务和各个研发管线(如ADC药物、罕见病药物等),分别设定成功率与峰值销售额进行折现后加总。这种方法能清晰展示单一管线成败对整体估值的影响。

  • 行业/产业分析框架行业集中度分析

    仿制药行业整合逻辑

    研报指出仿制药市场在经历价格战和供应短缺后,政府政策正倒逼中小企业退出或被收购。分析头部企业时,重点看其产能扩张和成本控制能力,这是行业集中度提升阶段龙头企业获取定价权和利润修复的核心。

标的映射与对比

研报将主题/逻辑映射到具体标的时的结构化摘要(优势、劣势、对比与风险)。

  • 第一三共 (4568.T)
    首选增持标的,ADC新药管线强劲
    优势
    Enhertu和Datroway潜力巨大,提供稳定股息。
    对比
    日本大型药企中管线商业化前景最确定
    风险
    临床试验结果不及预期
  • 武田 (4502.T)
    增持,新药周期开启
    优势
    2025-26年多款新药上市,恢复派息与回购。
    风险
    日元升值影响海外收入
  • Towa (4553.T)
    增持,受益于仿制药行业整合
    优势
    产能扩张顺利,盈利可见性改善。
    对比
    较Sawai增长势头更强
    风险
    药品定价政策变化
  • 小野制药 (4528.T)
    减持,面临专利悬崖
    劣势
    核心产品Opdivo即将面临专利到期。
    风险
    新管线无法弥补收入下滑
  • 日本新药 (4516.T)
    减持,核心药物专利到期风险
    劣势
    Uptravi将在2027年专利到期,新药存在不确定性。
    风险
    CAP-1002等新药获批受阻

关键数据

  • 第一三共 Enhertu 2030年销售额预期128亿美元基础情形下预期
  • 武田 目标价6,300日元评级为增持(OW)
  • Towa 目标价5,600日元评级为增持(OW)
  • 大冢 目标价14,100日元评级为增持(OW)

影响与含义

研报认为,日本制药企业的投资价值正出现显著分化。具备全球创新药研发能力(尤其是ADC、GLP-1等热门赛道)或能在仿制药整合中扩大市场份额的企业,将获得估值溢价;而过度依赖单一老药且后续管线断档的公司,则面临较大的下行风险。此外,汇率波动(如日元升值)对拥有大量海外业务的武田、安斯泰来等企业利润有一定负面影响。

风险

  • 新药临床试验失败或审批延迟。
  • 日元汇率波动对跨国药企利润的影响。
  • 日本国内药品定价及医保控费政策趋严。
  • 部分药企核心产品专利到期后仿制药竞争加剧。

后续跟踪

  • 第一三共 Dato-DXd 的 AVANZAR 试验结果(2026年下半年)。
  • 武田 Oveporexton 和 Rusfertide 的美国获批情况(2026年8月)。
  • 大冢 Voyxact 治疗IgAN的24个月临床结果(2026年10月)。
  • 日本仿制药行业的整合进度及头部企业产能释放情况。
备案号:浙ICP备2022035445号-5
免责声明:本网站提供的市场数据、图表、指标、研究观点及其他信息,仅用于信息展示、研究交流与学习参考,不应被视为任何形式的个性化投资建议、证券推荐、交易指令、要约邀请或收益承诺。尽管我们尽力提升数据与内容的可靠性,相关信息仍可能因来源差异、统计口径、系统处理或市场波动而存在延迟、误差、不完整或更新不及时的情况。用户在使用本网站任何内容时,应结合自身情况进行独立判断,并自行承担由此产生的风险与责任。

设置

登录后可查看最近记录